Люминесценция и электролюминесценция

Люминесценция и электролюминесценция

Министерство высшего образования Украины

Национальный технический университет Украины

«Киевский политехнический институт»

Реферат на тему:

Люминесценция

и

электролюминесценция

Выполнил: студент ІI-го курса

ПСФ ПМ-91 Милокостый А. А.

Проверил: Никитин А. К.

Київ,2000

План:

1. Введение__________________________________3

2. Классификация явлений люминесценции_______4

3. Виды люминесценции________________________5

4. Физические характеристики люминесценции___7

5. Кинетика люминесценции____________________7

6. Люминесцирующие вещества__________________9

7. Методы исследования_______________________11

8. Люминофоры________________________________11

9. Список использованной литературы__________14

Введение

Люминесценция — излучение, представляющее собой избыток над тепловым

излучением тела при данной температуре и имеющее длительность, значительно

превышающую период световых волн. Первая часть этого определения предложена

Э. Видоманом и отделяет люминесценцию от равновесного теплового излучения.

Вторая часть — признак длительности — введена С. И. Вавиловым для того,

чтобы отделить люминесценцию от других явлений вторичного свечения —

отражения и рассеяния светла, а также от вынужденного испускания,

тормозного излучения заряженных частиц.

Для возникновения люминесценции требуется, следовательно, какой-либо

источник энергии, отличный от равновесной внутренней энергии данного тела,

соответствующий его температуре. Для поддержания стационарной люминесценции

этот источник должен быть внешним. Нестационарная люминесценция может

происходить во время перехода тела в равновесное состояние после

предварительного возбуждения (затухание люминесценции). Как следует из

самого определения, понятие люминесценции относится не к отдельным

излучающим атомам или молекулам, а и к их совокупностям – телам.

Элементарные акты возбуждения молекул и испускания света могут быть

одинаковыми в случае теплового излучения и люминесценции. Различие состоит

лишь в относительном числе тех или иных энергетических переходов. Из

определения люминесценции следует, также, что это понятие применимо только

к телам имеющим определенную температуру. В случае сильного отклонения от

теплового равновесия говорить о температурном равновесии или люминесценции

не имеет смысла.

Признак длительности имеет большое практическое значение и дает

возможность отличить люминесценцию от других неравновесных процессов. В

частности он сыграл важную роль в истории открытия явления Вавилова-

Черенкова, позволив установить, что наблюдавшееся свечения нельзя отнести к

люминесценции. Вопрос о теоретическом обосновании критерия Вавилова

рассматривался Б.И. Степановым и Б. А. Афанасевичем. Согласно им, для

классификации вторичного свечения большое значение имеет существование или

отсутствие промежуточных процессов между поглощением энергии, возбуждающей

люминесценцию, и излучением вторичного свечения (например, переходов между

электронными уровнями, изменений колебательной энергии и т.п.). Такие

промежуточные процессы характерны для люминесценции ( в частности они имеют

место при неоптическом возбуждении люминесценции).

Классификация явлений люминесценции

По типу возбуждения различают: ионолюминесценцию, кандолюминесценцию,

катодолюминесценцию, радио-

люминесценцию,рентгенолюминесценцию,электролюминесценциюфотолюминесценцию,хе

милюминесценцию,триболюминесценцию. По длительности люминесценции,

различают флуоресценцию, (короткое свечение) и фосфоресценцию (длительное

свечение). Теперь эти понятия сохранили только условное и качественное

значение, т. к. нельзя указать какие-либо границы между ними. Иногда под

флуоресценцией понимают спонтанную люминесценцию, а под фосфоресценцией

–вынужденную люминесценцию (см. ниже).

Наиболее рациональная классификация явлений люминесценции, основанная на

характеристиках механизма элементарных процессов, была впервые предложена

Вавиловым, различавшим спонтанные, вынужденные и рекомбинационные процессы

люминесценции. В дальнейшем была выделена также резистивная люминесценция.

Виды люминесценции

1) Резонансная люминесценция (чаще называется резонансной

флуоресценцией) наблюдается в атомных парах (ртути, натрия и др.) у

некоторых простых молекул и, иногда, в более сложных системах. Излучение

имеет спонтанный характер и происходит с того же энергетического уровня,

которые достигаются при поглощении энергии возбуждающего света. При

повышении плотности паров резонансная люминесценция переходит в резонансное

рассеяние.

Этот вид свечения по всех случаях не должен относиться к люминесценции

и должен называться резонансным рассеянием.

2) Спонтанная люминесценция включает переход (излучательный или, чаще,

безызлучательный) на энергетический уровень, с которого происходит

излучение. Этот вид люминесценции характерен для сложных молекул в парах и

растворах, и для примесных центров в твердых телах. Особый случай

представляет люминесценция, обусловленная переходами из экситонных

состояний.

3) Метастабильная или вынужденная люминесценция характеризуется

происходящим после поглощения энергии переходом на метастабильный уровень и

последующим переходом на уровень излучения в результате сообщения

колебательной энергии (за счет внутренней энергии тела) или дополнительного

кванта света, например инфракрасного. Пример этого вида люминесценции —

фосфоресценция органических веществ, при которой метастабилен нижний

триплетный уровень органических молекул. При этом, во многих случаях

наблюдается две полосы длительности люминесценции: длинноволновая,

соответствующая спонтанному переходу T-S0 и затем (медленная флюоресценция

или ?-полоса), и коротковолновая, совпадающая по спектру с флюоресценцией и

соответствующая вынужденному переходу T-S1 и затем спонтанному переходу s1-

s0 (фосфоресценция или ?-полоса).

4) Рекомбинационная люминесценция происходит в результате воссоединения

частиц, разделившихся при поглощении возбуждающей энергии. В газах может

происходить рекомбинация радикалов или ионов, в результате которой

возникает молекула в возбужденном состоянии. Последующий переход в основное

состояние может сопровождаться люминесценцией. В твердых кристаллических

телах рекомбинационная люминесценция возникает в результате появления

неравновесных носителей заряда (электронов или дырок) под действием какого-

либо источника энергии. Различают рекомбинационную люминесценцию при

переходах «зона – зона» и люминесценцию дефектных или примесных центров (т.

н. центров люминесценции). Во всех случаях процесс люминесценции может

включать захват носителей на ловушках с их последующим освобождением

тепловым или оптическим путем, т. е. включать элементарный процесс,

характерный для метастабильной люминесценции. В случае люминесценции

центров, рекомбинация состоит в захвате дырок на основной уровень центра и

электронов на возбуждённый уровень. Излучение происходит в результате

перехода центра из возбуждённого состояния в основное. Рекомбинационная

люминесценция наблюдается в кристаллофосфорах и типичных полупроводниках,

например германии и кремнии. Независимо от механизма элементарного

процесса, ведущего к люминесценции, излучение, в конечном случае,

происходит при спонтанном переходе из одного энергетического состояния в

другое. Если этот переход разрешённый, то имеет место дипольное излучение.

В случае запрещенных переходов излучение может соответствовать как

электрическому, так и магнитному диполю, электрическому квадруполю, и т.д.

Физические характеристики люминесценции

Как и всякое излучение, люминесценция характеризуется спектром

(спектральной плотностью лучистого потока) и состоянием поляризации.

Изучение спектров люминесценции и факторов, на них влияющих, составляет

часть спектроскопии.

Наряду с этими общими характеристиками, имеются специфичные для

люминесценции. Интенсивность люминесценции сама по себе редко представляет

интерес. Вместо неё вводится величина отношения излучаемой энергии к

поглощаемой, называемая выходом люминесценции. В большинстве случаев выход

определяется в стационарных условиях как отношение излучаемой и поглощаемой

мощности. В случае фотолюминесценции вводится понятие квантового выхода и

рассматривается спектр выхода, т.е. зависимость выхода от частоты

возбуждающего света и спектр поляризации – зависимость степени поляризации

от частоты возбуждающего света. Кроме того, поляризация люминесценции

характеризуется поляризационными диаграммами, вид которых связан с

ориентацией и мультипольностью элементарных излучающих и поглощающих

систем.

Кинетика люминесценции, в частности вид кривой нарастания после

включения возбуждения и кривой затухания люминесценции после его

выключения, и зависимость кинетики от различных факторов: температуры,

интенсивности возбуждающего источника и т. п., служат важными

характеристиками люминесценции. Кинетика люминесценции в сильной степени

зависит от типа элементарного процесса, хотя и не определяется им

однозначно. Затухание спонтанной люминесценции с квантовым выходом, близким

к единице, всегда происходит по экспоненциальному закону: I(t)=I0exp(-l/?),

где ? характеризует среднее время жизни возбужденного состояния, т. е.

равно обратной величине вероятности А спонтанного перехода в единицу

времени. Однако, если квантовый выход люминесценции меньше единицы, т. е.

люминесценция частично потушена, то экспоненциальный закон затухания

сохраняется только в простейшем случае, когда вероятность тушения Q

постоянна. В этом случае ?=1/(A+Q), а квантовый выход ?=A/(A+Q), где Q—

вероятность безызлучательного перехода. Однако часто Q зависит от времени,

протекшего от момента возбуждения данной молекулы, и тогда закон затухания

Страницы: 1, 2



Реклама
В соцсетях
скачать рефераты скачать рефераты скачать рефераты скачать рефераты скачать рефераты скачать рефераты скачать рефераты